Qualität und Rückverfolgbarkeit

Prüfen Sie das Produkt, das Sie wirklich bestellen.

Qualität entsteht durch den Abgleich von Modell, Konfiguration, Muster, Produktion, Anleitung, Verpackung und schriftlichen Freigaben – nicht durch ein allgemeines Siegel.

Prüfgeräte im LH WELL Qualitätsbereich
01Eine freigegebene Produktversion
02Ein dokumentierter Musterstand
03Ein zugeordnetes Prüf- und Verpackungspaket

Kontrollplan

Sechs Prüfebenen entlang des Projekts

Welche Einzelprüfungen gelten, hängt von Produkt und Konfiguration ab. Der Ablauf schafft eine gemeinsame Sprache zwischen Einkauf, Fertigung und Inspektion.

  1. 01

    Spezifikation

    Modell, Variante, elektrische Ausführung, Funktionen und Zubehör eindeutig halten.

  2. 02

    Muster

    Oberfläche, Bedienung, Kontaktmaterialien, Geräusch und Lieferumfang prüfen.

  3. 03

    Material & Montage

    Sichtbare Bauteile, Verbindungen, Nähte, Kabel und Montagepunkte kontrollieren.

  4. 04

    Funktion

    Bedienfolge und vereinbarte Funktionen gegen die freigegebene Variante testen.

  5. 05

    Verpackung

    Identifikation, Schutz, Zubehör, Anleitung, Kennzeichnung und Karton abgleichen.

  6. 06

    Abweichung

    Fehler dokumentieren, Entscheidung festhalten und Nachprüfung nachverfolgen.

Montagelinie für kompakte Massagegeräte bei LH WELL

Produktion

Prüfpunkte folgen der Bauform.

Ein Massagesessel, ein tragbares Augenmassagegerät und eine faltbare Massagematte haben unterschiedliche Risiko- und Verschleißpunkte. Darum wird keine identische Checkliste über alle Produkte gelegt.

  • Massagesessel: Mechanik, Polsterung, Kabel, Steuerung und Aufstellung
  • Wearables: Passform, Kontaktflächen, Batterie und Bedienelemente
  • Großformate: Faltung, Transport, Aufstellung und Servicezugang
  • Alle Produkte: Identifikation und Übereinstimmung mit der freigegebenen Variante

Musterfreigabe

Ein „funktioniert“ reicht nicht.

Das Käuferteam sollte die Musterprüfung fotografisch und schriftlich dokumentieren. Freigaben aus verstreuten Chatnachrichten sind keine stabile Serienreferenz.

  1. AModellcode, Datum, Variante und elektrische Ausführung erfassen
  2. BFotos von Gesamtansicht, Bedienelementen, Details und Zubehör nummerieren
  3. CErgebnisse, Abweichungen und gewünschte Änderungen protokollieren
  4. DProdukt, Anleitung und Verpackung als getrennte Freigaben schließen

Verpackung & Auslieferung

Das richtige Produkt in der falschen Verpackung ist kein abgeschlossenes Projekt.

Identifikation

Modell, Variante und Projektversion müssen auf Produkt- und Verpackungsunterlagen übereinstimmen.

Schutz

Kontaktflächen, bewegliche Teile, Zubehör und Oberflächen werden passend zur Bauform geschützt.

Inhalt

Anleitung, Zubehör, Adapter, Kabel und vereinbarte Beilagen werden gegen die Packliste geprüft.

Daten

Kartonmaß, Gewicht und Lieferumfang werden erst für die endgültige Verpackung verbindlich.

Abweichungsmanagement

Was passiert, wenn ein Prüfpunkt nicht besteht?

  1. Abweichung mit Foto, Modell, Version und betroffener Menge erfassen.
  2. Auswirkung auf Funktion, Erscheinung, Verpackung oder Dokumente einordnen.
  3. Korrektur, Ersatz, Nacharbeit oder Freigabeentscheidung schriftlich festhalten.
  4. Nachprüfung gegen denselben Prüfpunkt dokumentieren.

Konkrete AQL-Werte, Prüflose oder Akzeptanzgrenzen werden nur verwendet, wenn sie im Projekt vereinbart sind. Diese Seite erfindet keine pauschalen Qualitätskennzahlen.

Eigener Kontrollplan

Bringen Sie Ihre Prüfkriterien vor dem Muster ein.

Nennen Sie Modell, Zielmarkt, Menge, Anpassung und die kritischen Punkte Ihres Teams.

Prüfanforderungen senden

Notwendige Funktionen bleiben aktiv, um die Website anzuzeigen und zu schützen. Sie entscheiden, ob eine statistische Nutzungsmessung erlaubt ist.